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![與傳統(tǒng)批量相比連續(xù)流微通道反應(yīng)器優(yōu)缺點(diǎn)]()
與傳統(tǒng)批量相比連續(xù)流微通道反應(yīng)器優(yōu)缺點(diǎn)
微通道反應(yīng)器具有獨(dú)特的內(nèi)部結(jié)構(gòu)能夠改善流體的混合、增強(qiáng)傳質(zhì)和傳熱，適用于多相反應(yīng)以及高風(fēng)險(xiǎn)或惡劣條件下的反應(yīng)高溫、低溫等條件。我們根據(jù)客戶不同場(chǎng)景需求提供微通道反應(yīng)器定制一站式服務(wù)，旨在縮短反應(yīng)時(shí)間，減少溶劑浪費(fèi)，提高選擇性，提高產(chǎn)量和產(chǎn)品純度，消除安全風(fēng)險(xiǎn)，減少環(huán)境污染，實(shí)現(xiàn)從實(shí)驗(yàn)室到無縫放大工業(yè)生產(chǎn)。
2023-08-31
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![反相細(xì)乳液實(shí)現(xiàn)了受控超高分子量聚合物的連續(xù)流動(dòng)合成]()
反相細(xì)乳液實(shí)現(xiàn)了受控超高分子量聚合物的連續(xù)流動(dòng)合成
作者報(bào)告了通過管式反應(yīng)器中的連續(xù)流動(dòng)控制超高分子量 (UHMW) 聚合物 (Mn ≥ 106 g/mol) 的合成。 在高單體轉(zhuǎn)化率下，均相間歇聚合中的超高分子量聚合物表現(xiàn)出高粘度，這對(duì)使用連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)器提出了挑戰(zhàn)。 然而，在非均相反相細(xì)乳液（IME）條件下，UHMW聚合物可以在分散相內(nèi)產(chǎn)生，而非均相混合物的粘度保持與連續(xù)相的粘度大致相同。 與間歇式 IME 聚合相比，在流動(dòng)中進(jìn)行此類 IME 聚合會(huì)產(chǎn)生更快的聚合速率，同時(shí)仍能對(duì)高達(dá) 106 g/mol 的分子量提供出色的控制。
2023-08-30
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![MICROFLU光化學(xué)反應(yīng)器]()
MICROFLU光化學(xué)反應(yīng)器
MICROFLU?光化學(xué)反應(yīng)器邁庫弗洛光化學(xué)反應(yīng)器采用以用戶為中心的流動(dòng)化學(xué)產(chǎn)品設(shè)計(jì)，邁庫弗洛流動(dòng)化學(xué)系統(tǒng)能夠進(jìn)行連續(xù)的光化學(xué)應(yīng)用，或用于補(bǔ)充任何流動(dòng)化學(xué)系統(tǒng)。連續(xù)光化學(xué)反應(yīng)器沒有傳統(tǒng)間歇式光化學(xué)方法的限制和安全問題。邁庫弗洛光化學(xué)反應(yīng)器使用廣泛的單波長模塊提供高強(qiáng)度光，通過外循環(huán)水油槽可以精確的溫度控制，從-25°C到+195°C。光強(qiáng)度可調(diào)整以便獲得最佳化學(xué)效果，并增加光子通量以降低反應(yīng)速率并
2023-08-30
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![利用LED技術(shù)連續(xù)流動(dòng)合成環(huán)丁烯]()
利用LED技術(shù)連續(xù)流動(dòng)合成環(huán)丁烯
環(huán)丁烯是具有相當(dāng)合成價(jià)值的高度應(yīng)變環(huán)系統(tǒng)，可以通過烯烴和炔烴之間的環(huán)加成反應(yīng)獲得。然而，它們的傳統(tǒng)制備依賴于光化學(xué)[2+2]-環(huán)加成，利用低效中壓汞燈發(fā)出的低波長紫外線輻射。本文報(bào)告了一種現(xiàn)代方法的發(fā)展，該方法使用在UV-A和可見光邊界發(fā)射的高功率LED設(shè)置與連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)器相結(jié)合。由此產(chǎn)生的流動(dòng)過程從馬來酰亞胺和各種商業(yè)炔烴中產(chǎn)生一系列環(huán)丁烯。這提供了一種更節(jié)能的方法，易于擴(kuò)展，以高化學(xué)產(chǎn)量和較短的停留時(shí)間獲取多克量的環(huán)丁烯。這些產(chǎn)品的價(jià)值體現(xiàn)在基于流動(dòng)的氫化反應(yīng)產(chǎn)生高度取代的環(huán)丁烷，這些環(huán)丁烷代表了現(xiàn)代藥物化學(xué)計(jì)劃中備受追捧的基石。
2023-08-11
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![結(jié)構(gòu)多樣的苯炔和三嗪前體的模塊化光化學(xué)流動(dòng)合成]()
結(jié)構(gòu)多樣的苯炔和三嗪前體的模塊化光化學(xué)流動(dòng)合成
一種新的光化學(xué)流動(dòng)工藝，可以高產(chǎn)率和高通量地生成苯炔前體，并且可以輕松分離出數(shù)克數(shù)量的產(chǎn)品。 該過程利用光激發(fā)硝基芳烴進(jìn)行無催化劑光化學(xué)重排，其中涉及已完全表征的環(huán)狀羥胺中間體。 所得前體通過第二個(gè)光化學(xué)流動(dòng)過程轉(zhuǎn)化為苯炔，在用疊氮化物和苯乙烯配合物捕獲時(shí)產(chǎn)生雜環(huán)目標(biāo)。 值得注意的是，當(dāng)苯炔前體與仲胺反應(yīng)時(shí)，通過第三次光流轉(zhuǎn)化以良好的產(chǎn)率獲得了多種芳基三嗪。 這代表了合成這些物質(zhì)的模塊化方法，避免使用具有潛在爆炸性的重氮鹽。 最終，與批量處理相比，使用單個(gè)高功率 LED 光源（365?nm，可調(diào)節(jié)輸入功率）的三種光化學(xué)流程具有明顯的優(yōu)勢(shì)。
2023-08-07
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![流動(dòng)條件下光催化反應(yīng)的發(fā)展]()
流動(dòng)條件下光催化反應(yīng)的發(fā)展
在過去的幾年中，光化學(xué)和流動(dòng)化學(xué)之間的良好匹配導(dǎo)致了藥物發(fā)現(xiàn)和API生產(chǎn)領(lǐng)域的應(yīng)用數(shù)量不斷增加。這種情況下，優(yōu)化了流動(dòng)條件下的不同光化學(xué)反應(yīng)，為藥物發(fā)現(xiàn)計(jì)劃生產(chǎn)感興趣。特別是，我們已經(jīng)：i）依靠黃原酸酯（xanthates）的光化學(xué)Giese加成實(shí)現(xiàn)了吡咯的兩步伸縮合成ii）通過鹵素原子轉(zhuǎn)移（XAT）形成 Csp2-Csp3 鍵iii）優(yōu)化吲哚的二氟酰胺化，以提供克級(jí)數(shù)量，并證明通過兩步伸縮合成的
2023-08-07
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![將光催化從實(shí)驗(yàn)室?guī)牍I(yè)：基于膜的TBADT回收作為提高連續(xù)流光催化HAT轉(zhuǎn)化可持續(xù)性的策略]()
將光催化從實(shí)驗(yàn)室?guī)牍I(yè)：基于膜的TBADT回收作為提高連續(xù)流光催化HAT轉(zhuǎn)化可持續(xù)性的策略
提出了有機(jī)溶劑納濾（OSN）作為減少TBADT消耗，增加其周轉(zhuǎn)數(shù)量并降低其在產(chǎn)品溶液中的濃度的答案，從而實(shí)現(xiàn)大規(guī)?；诠獯呋疕AT的轉(zhuǎn)化。優(yōu)化了適合乙腈中TBADT回收膜的操作參數(shù)。連續(xù)光催化C（sp3）-H烷基化和胺化反應(yīng)通過兩個(gè)OSN步驟進(jìn)行在線TBADT回收。
2023-08-02
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![流動(dòng)中吡唑啉類的光化學(xué)合成]()
流動(dòng)中吡唑啉類的光化學(xué)合成
吡唑啉及其吡唑同族元素是重要的雜環(huán)砌塊，在精細(xì)化工行業(yè)中具有眾多應(yīng)用。然而，通往這些實(shí)體的傳統(tǒng)途徑是基于產(chǎn)生大量化學(xué)廢物的多步驟合成。在這里，我們報(bào)告了一種使用紫外光通過無試劑photo-click策略將四唑轉(zhuǎn)化為吡唑啉的替代方法。該路線原位生成丁腈亞胺偶極子，這些偶極子被不同的親偶極試劑捕獲，從而以高化學(xué)產(chǎn)量選擇這些雜環(huán)靶標(biāo)。最終實(shí)現(xiàn)了連續(xù)流動(dòng)方法，該方法以安全且易于擴(kuò)展的方式生成多克數(shù)量的產(chǎn)品
2023-03-08
