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![MICROFLU光化學(xué)反應(yīng)器]()
MICROFLU光化學(xué)反應(yīng)器
MICROFLU?光化學(xué)反應(yīng)器邁庫(kù)弗洛光化學(xué)反應(yīng)器采用以用戶為中心的流動(dòng)化學(xué)產(chǎn)品設(shè)計(jì)，邁庫(kù)弗洛流動(dòng)化學(xué)系統(tǒng)能夠進(jìn)行連續(xù)的光化學(xué)應(yīng)用，或用于補(bǔ)充任何流動(dòng)化學(xué)系統(tǒng)。連續(xù)光化學(xué)反應(yīng)器沒(méi)有傳統(tǒng)間歇式光化學(xué)方法的限制和安全問(wèn)題。邁庫(kù)弗洛光化學(xué)反應(yīng)器使用廣泛的單波長(zhǎng)模塊提供高強(qiáng)度光，通過(guò)外循環(huán)水油槽可以精確的溫度控制，從-25°C到+195°C。光強(qiáng)度可調(diào)整以便獲得最佳化學(xué)效果，并增加光子通量以降低反應(yīng)速率并
2023-08-30
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![通過(guò)快速原型開(kāi)發(fā)微流體光化學(xué)流動(dòng)反應(yīng)器概念]()
通過(guò)快速原型開(kāi)發(fā)微流體光化學(xué)流動(dòng)反應(yīng)器概念
從批次化學(xué)到流動(dòng)化學(xué)的轉(zhuǎn)變通?；谏虡I(yè)微流體設(shè)備，例如昂貴的完整反應(yīng)器系統(tǒng)，這些設(shè)備無(wú)法輕松地根據(jù)DNA編碼庫(kù)技術(shù)（DELT）等技術(shù)的特定要求進(jìn)行定制，特別是對(duì)于日益重要的光化學(xué)反應(yīng) 。 使用快速原型技術(shù)的定制光反應(yīng)器概念提供了模塊化、靈活且經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的設(shè)計(jì)，可以適應(yīng)各種應(yīng)用。 為了驗(yàn)證原型反應(yīng)器，在 368 nm 下進(jìn)行了光化學(xué)頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)，以演示從間歇化學(xué)到流動(dòng)化學(xué)的轉(zhuǎn)變。 通過(guò)調(diào)整微流體光反
2023-08-28
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![連續(xù)流生產(chǎn)：生產(chǎn)頭孢唑啉的新方法]()
連續(xù)流生產(chǎn)：生產(chǎn)頭孢唑啉的新方法
研究了頭孢唑林的順序連續(xù)流動(dòng)合成，頭孢唑林是大多數(shù)手術(shù)中用于預(yù)防原發(fā)感染的重要首選藥物。 底物在合適的流動(dòng)反應(yīng)器中的快速流動(dòng)和有效混合使得能夠在短時(shí)間內(nèi)獲得目標(biāo)化合物，而無(wú)需任何中間分離。 展示了可從小規(guī)模到中規(guī)模合成應(yīng)用的靈活系統(tǒng)設(shè)計(jì)，并建立了實(shí)現(xiàn)合成的最佳參數(shù)。 實(shí)現(xiàn)了 0.3 mol/h 規(guī)模的合成，分離產(chǎn)率為 54%，頭孢唑啉時(shí)空產(chǎn)率為 13.75 g/h dL。 獲得的材料具有可接受的雜質(zhì)分布，并且可以通過(guò)簡(jiǎn)單的酸堿萃取和沉淀來(lái)純化。
2023-08-19
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![驅(qū)蟲(chóng)藥吡喹酮的多步流動(dòng)合成]()
驅(qū)蟲(chóng)藥吡喹酮的多步流動(dòng)合成
吡喹酮（PZQ；商品名：Biltricide）被歸類為驅(qū)蟲(chóng)藥，用于治療血吸蟲(chóng)病和其他寄生蟲(chóng)感染。 世界衛(wèi)生組織（WHO）已將其列為全球所需的基本和緊急藥物之一。 PZQ配方產(chǎn)品的價(jià)格取決于相關(guān)的制備方法以及原材料成本。 本研究描述了一種使用苯乙胺作為起始材料，采用流動(dòng)化學(xué)方法制備 PZQ 的精確可靠的方法。 本研究的主要目的是找到一種新的經(jīng)濟(jì)合成 PZQ 的路線，該路線可以將生產(chǎn)時(shí)間從幾天大幅縮短到幾分鐘，并轉(zhuǎn)移到大規(guī)模生產(chǎn)。 同時(shí)，通過(guò)HPLC分析測(cè)定，無(wú)論是單一過(guò)程還是連續(xù)過(guò)程，在必要步驟中獲得的中間體的純度都在90%以上。 本研究中 PZQ 的連續(xù)制備過(guò)程比使用傳統(tǒng)方法（約 3-4 天）所需的時(shí)間（約 3-4 小時(shí)）更短。 此外，關(guān)鍵中間體二甲氧基乙胺的需求量比現(xiàn)有方法減少了40-50%。
2023-08-18
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![利用LED技術(shù)連續(xù)流動(dòng)合成環(huán)丁烯]()
利用LED技術(shù)連續(xù)流動(dòng)合成環(huán)丁烯
環(huán)丁烯是具有相當(dāng)合成價(jià)值的高度應(yīng)變環(huán)系統(tǒng)，可以通過(guò)烯烴和炔烴之間的環(huán)加成反應(yīng)獲得。然而，它們的傳統(tǒng)制備依賴于光化學(xué)[2+2]-環(huán)加成，利用低效中壓汞燈發(fā)出的低波長(zhǎng)紫外線輻射。本文報(bào)告了一種現(xiàn)代方法的發(fā)展，該方法使用在UV-A和可見(jiàn)光邊界發(fā)射的高功率LED設(shè)置與連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)器相結(jié)合。由此產(chǎn)生的流動(dòng)過(guò)程從馬來(lái)酰亞胺和各種商業(yè)炔烴中產(chǎn)生一系列環(huán)丁烯。這提供了一種更節(jié)能的方法，易于擴(kuò)展，以高化學(xué)產(chǎn)量和較短的停留時(shí)間獲取多克量的環(huán)丁烯。這些產(chǎn)品的價(jià)值體現(xiàn)在基于流動(dòng)的氫化反應(yīng)產(chǎn)生高度取代的環(huán)丁烷，這些環(huán)丁烷代表了現(xiàn)代藥物化學(xué)計(jì)劃中備受追捧的基石。
2023-08-11
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![用于制造活性藥物成分的連續(xù)流動(dòng)化學(xué)和光化學(xué)（二）]()
用于制造活性藥物成分的連續(xù)流動(dòng)化學(xué)和光化學(xué)（二）
光化學(xué)最近引起了研究人員的極大關(guān)注。第一個(gè)原因是使用連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)器，它在處理這種光化學(xué)反應(yīng)時(shí)提供了很大程度的操作靈活性。第二個(gè)原因是反應(yīng)可以以高度選擇性和溫和的方式進(jìn)行（室溫、可見(jiàn)光和避免有毒化學(xué)品）。在這種情況下，流動(dòng)和光化學(xué)的結(jié)合是近年來(lái)成功采用的一種優(yōu)秀方法。
2022-12-15
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![用于制造活性藥物成分的連續(xù)流動(dòng)化學(xué)和光化學(xué)（一）]()
用于制造活性藥物成分的連續(xù)流動(dòng)化學(xué)和光化學(xué)（一）
活性藥物成分 (API) 是藥物產(chǎn)品中具有生物活性的任何物質(zhì)。這意味著特定的分子實(shí)體能夠?qū)δ繕?biāo)產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng)。這些成分需要滿足非常嚴(yán)格的限制；化學(xué)和光學(xué)純度被認(rèn)為是最重要的。利用連續(xù)流動(dòng)的反應(yīng)流體流的連續(xù)流動(dòng)合成方法可以很容易地與光化學(xué)相結(jié)合，光化學(xué)與光的化學(xué)效應(yīng)一起工作。這些方法可以成為滿足這些嚴(yán)格限制的有用工具。這兩種方法都是在溫和條件下制備具有高度結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的天然產(chǎn)物或活性藥物成分及其前體的獨(dú)特而強(qiáng)大的工具。
2022-12-14
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![低共熔溶劑輔助下的常溫流動(dòng)中連續(xù)、穩(wěn)定、安全的有機(jī)金屬反應(yīng)]()
低共熔溶劑輔助下的常溫流動(dòng)中連續(xù)、穩(wěn)定、安全的有機(jī)金屬反應(yīng)
目前幾乎沒(méi)有任何藥物或芳香化學(xué)品是在不使用有機(jī)金屬試劑的情況下制造的。然而，這種化學(xué)物質(zhì)與空氣、痕量水分和水性溶劑不相容。最近，通過(guò)用綠色、無(wú)毒和生物可再生的低共熔溶劑代替溶劑，消除了有機(jī)金屬和有氧/水性化學(xué)之間的這種令人生畏的障礙。目前的工作報(bào)告了這種化學(xué)使用微反應(yīng)器的安全、穩(wěn)定和連續(xù)運(yùn)行，不需要無(wú)氧技術(shù)或能源密集型低溫條件，這要?dú)w功于由低共熔溶劑產(chǎn)生的分段/液滴系統(tǒng)，有可能改變制造業(yè)。
2022-12-13
